La fondation des personnes vivant avec l'albinisme au Sénégal et en Afrique (FPVASA) plaide pour une meilleure condition de vie.

Plaidoyer pour donner du pouvoir aux personnes atteintes d'albinisme et éduquer la société sur l'albinisme en Afrique et dans le monde

Dans le cadre de la lutte contre l'illettrisme inquiétant des albinos (98%), les problèmes de santé l'accès adéquat (cancer de la peau), les mortalités récurrentes, les problèmes sociaux, dermatologiques et de vision (ophtalmologie), l'extrême pauvreté de cette communauté et le défaut d'accompagnement de l'État (300.000 FCFA annuels), la FPVASA propose de redonner espoir à cette communauté à travers un appel solennel, des échanges et pistes de solution autour de toutes ces problématiques liées à la situation des personnes vivant avec l'albinisme.

A cet effet, Mouhamadou Bamba Diop président de FPVASA regrette que < les ministres de l'éducation nationale et de l'enseignement supérieur tardent à remplir convenablement leurs missions vis à vis des personnes handicapées , notamment les personnes vivant avec l'albinisme au Sénégal >

Plaidoyer pour donner du pouvoir aux personnes atteintes d'albinisme et éduquer la société sur l'albinisme en Afrique et dans le monde

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